國際婦產科學雜志

國際婦產科學雜志介紹

《國際婦產科學雜志》（原刊名：《國外醫學婦產科學分冊》）是國家衛生部主管的《國際醫學》系列期刊之一，由天津市醫學科學技術信息研究所主辦的國內外公開發行的國家級醫學刊物。

《國際婦產科學雜志》以貫徹黨和國家的衛生工作方針政策，貫徹理論與實踐、普及與提高相結合的辦刊方針，以報道國內外本學科及相關學科研究領域的新動態、新進展、新技術和新經驗，反映國內外婦產科學領域的臨床、教學、科研及防治工作的最新進展，促進婦產科學領域的學術交流為辦刊宗旨。讀者對象為本學科及相關學科的臨床、教學、科研和管理工作者。

《國際婦產科學雜志》報道形式主要采用“述評、綜述、論著、編譯、文摘、專家論壇、熱點話題、學術講座、國際學術交流、國際會議動態、網上快訊等”欄目。

本刊主要資助項目有：國家自然科學基金、浙江省自然科學基金、廣東省自然科學基金、天津市衛生局科技基金、上海市科學技術委員會科研基金、廣西壯族自治區科學研究與技術開發計劃、國家重點基礎研究發展計劃、博士科研啟動基金、山西省自然科學基金、福建省自然科學基金。

本刊主要資助課題有：天津市應用基礎與前沿技術研究計劃(08JCZDJC15800)、國家自然科學基金(30672228)、國家自然科學基金(81270666)、廣東省醫學科學技術研究基金(B2011088)、國家自然科學基金(81372776)、廣西壯族自治區科學研究與技術開發計劃(1140003A-34)、廣東省自然科學基金(10151051501000102)、國家科技支撐計劃(2007BAI20B015)、國家自然科學基金(81101979)、國家自然科學基金(81273977)。

國際婦產科學雜志征稿要求

1．文題：各類稿件文題要求鮮明、簡潔、確切反映文章的特定內容，以20字內為宜,盡量不用縮略語（各類體裁稿件均應附英文的文題及作者姓名（漢語拼音）作者單位名稱、所在城市名及郵政編碼）。

2．摘要和關鍵詞：述評、綜述、論著、專題研究、講座應附200～400字的中英文摘要，應不加評論和解釋、簡捷明確地概括全文主要內容。論著的摘要以目的、方法、結果和結論4部分組成。摘要均采用第三人稱。各類文稿應有3～5個中英文關鍵詞，關鍵詞應按MeSH詞表（醫學主題詞表），必要時可用自由詞補充。英文關鍵詞第一個字母大寫。中文或英文關鍵詞間有分號分隔。

3．醫學名詞和縮略語：醫學名詞用全國科學技術名詞審定委員會公布的名詞?？捎米钚掳妗夺t學主題詞表（MeSH）》、《醫學主題詞注釋字順表》、《中醫藥主題詞表》中的主題詞。未通過譯名的名詞術語于文內首次出現時應注明原詞。中西藥名以最新版本《中華人民共和國藥典》和《中國藥品通用名稱》為準。確需使用商品名時應先注明通用名稱。文內首次出現英文縮略語時應注明英文全稱并在前注出中文名稱。

4．圖表：文中圖表應冠有圖（表）題，說明性的資料應置于圖（表）下方注釋中，并在注釋中標明圖表中使用的全部非公知公用的縮寫，圖表均隨文排。本刊采用三線表（頂線、欄目線、底線）。

5．計量單位：按GB3100～3102-93《量和單位》中有關量、單位和符號的規定及其書寫規則，具體執行可參照中華醫學會雜志社編寫的《法定計量單位在醫學上的應用》第3版（2001年出版）。

6．統計學方法和符號：詳細描述有關統計研究設計、統計分析方法的選擇、統計結果的解釋和表達等。統計學符號按GB3358-82《統計學名詞及符號》有關規定書寫，常用①樣本的算術平均數用英文小寫（中位數仍用M）。②標準差用英文小寫s。③標準誤用英文小寫s。④t檢驗用英文小寫t。⑤F檢驗用英文大寫F。⑥卡方檢驗用希文小寫χ2。⑦相關系數用英文小寫r。⑧自由度用希文小寫ν。⑨概率用英文大寫P（P值前應給出具體檢驗值，如t值、χ2值、q值等）。以上符號均用斜體。

7．參考文獻：參考文獻著錄執行GB/T7714-2005《文后參考文獻著錄規則》。采用順序編碼制著錄，依照其在文中出現的先后順序用阿拉伯數字標出并將序號置于方括號中，排列于文后。綜述參考文獻要求為作者親自閱讀的近3年內公開發行的國外文獻，以20篇為宜，以期刊為主。

期刊文獻的著錄格式：[序號]作者姓名（3人以上只列前3位，后加etal）.題名[文獻類型標志].刊名縮寫，出版年，卷號（期號）：起-止頁.

書籍著錄格式：[序號]作者（只列前3位作者，后加etal）.章節名[文獻類型標志]//xx主編.書名.版次（第1版時可省略）.出版地：出版者，出版年：起-止頁.

8.文獻類型標志：期刊[J]，普通圖書[M]，會議錄[C]，匯編[G]。外文期刊名稱縮寫以《IndexMedicus》為準。

9.醫學倫理問題及知情同意：論文主體是以人為研究對象時，應說明其遵循的程序是否符合負責人體實驗委員會（單位性的、地區性的或國家性的）所制訂的倫理學標準，并提供該委員會的批準文件及受試對象或其親屬的知情同意書。