生物防治的意義范文

導語：如何才能寫好一篇生物防治的意義，這就需要搜集整理更多的資料和文獻，歡迎閱讀由公文云整理的十篇范文，供你借鑒。

篇1

關鍵詞：園藝植物；害蟲；生物防治

0 引言

園藝植物不僅在生長期間易受害蟲危害，而且其產品在貯藏、加工期間也會受到多種害蟲的侵害。害蟲不僅本身危害園藝植物，而且還會傳播病害。所以，園藝植物害蟲防治較一般農林害蟲的防治更為困難。本研究在綜述不同園藝植物害蟲生物防治措施的基礎上，根據園藝植物上害蟲的特點，對今后如何開展園藝植物害蟲生物防治研究提出展望，以期為以后的園藝植物害蟲生物防治研究提供借鑒。

1 園藝植物害蟲生物防治現狀

1.1 果樹植物害蟲生物防治現狀

果樹種植區的種植面積較大、數量較多、種植品種相對單一，蟲害極易發生。為了保證果實產量和果品質量，迫切需要對害蟲進行防治，使其處于經濟危害水平允許的范圍之內。對于果樹，取食的部位主要是果實，使用化學農藥防治害蟲時，使用方法不當造成農藥殘留會對消費者造成危害。農藥對消費者的危害主要來源于農產品上的農藥殘留超過允許限量，長期食用該類產品后會產生不良影響。目前已有采用生物防治措施防治果樹植物害蟲的報道。萬秀麗等]報道采用七星瓢蟲防治果樹蚜蟲，用赤眼蜂防治桃小食心蟲，用姬蜂防治天幕毛蟲，用東方鈍綏螨可有效控制蘋果紅蜘蛛的大量發生，取得了較好的防治效果。

1.2 花卉植物害蟲生物防治現狀

目前隨著經濟的發展，社會的進步，物質生活水平的提高，人們越來越多地追求精神生活，注重生活環境的改善，將花卉逐漸帶入辦公室、會議廳、居室。室內花卉植物在生長過程中會受到人為因素的影響，由于在一定空間內存放的花卉數量較少，在發現其有害蟲危害時，應貫徹“治小、治少、治了”的原則，并選擇合適的防治手段，但如果防治不當，則可能對環境、空氣造成污染，影響人們的身心健康。在城市綠化植物的害蟲防治中一味地追求擊倒害蟲速度快的化學農藥，如在市民生活集中以及人員流動最多的重要街道和主要干道、廣場的樹木、花卉和草坪上，使用敵敵畏、樂果和殺滅菊酯類等，就會導致周圍環境的污染。

2 園藝植物害蟲生物防治特征分析

在自然界中，生物間存在著相互依存和相互制約的復雜關系，害蟲與食料之間，害蟲與寄主之間，害蟲與害蟲之間，害蟲與天敵之間，害蟲與環境之間的關系都會影響到園藝植物害蟲的生物防治效果。例如，棉鈴蟲可取食番茄、茄子等250多種植物，棉蚜和棉薊馬都共同取食棉花葉子，赤眼蜂能寄生11目、90多科、1200多種昆蟲的卵或幼蟲，纓小蜂能寄生1目、65科、1000多種。不同的地區，氣候條件不同，園藝植物的生長發育速度不同，害蟲和天敵的生長發育及繁殖力也不同。在園藝植物害蟲生物防治過程中，要充分考慮當地的氣候條件選擇合適的生物防治措施。如查玉平等報道的白僵菌防治森林害蟲的研究中在25℃左右，相對濕度為97%～100%的情況下，白僵菌的染病力最高。

3 園藝植物害蟲生物防治方法研究進展

3.1 天敵昆蟲的利用

我國害蟲的自然天敵種類很多，主要包括捕食性天敵和寄生性天敵兩大類。捕食性天敵主要有蜻蜓、螳螂、獵蝽、姬獵蝽、花蝽、草蛉、瓢蟲、步甲、虎甲、食蚜蠅、胡蜂、土蜂等；寄生性天敵主要包括寄生蜂類、寄生蠅和捻翅蟲類等。在防治林果病蟲害時，可以運用“以蟲治蟲”的方法，例如，七星瓢蟲、蜻蜓、赤眼蜂等都可以用來對付很多果樹的蟲害問題。

3.2 病原微生物的利用

病原微生物農藥包括細菌、病毒、真菌、線蟲、原生動物。病原微生物農藥具有應用范圍廣，毒力持久，使用方便和對人畜、植物無害等優點。病原細菌類農藥應用最廣的是蘇云金桿菌（Bt）。Bt在產孢的過程中形成了晶體蛋白包含體，在此過程中產生的殺蟲晶體蛋白δ-內毒素是在細菌質粒上進行編碼。晶體蛋白（一般指Cry蛋白）是以原毒素的形式產生的，在被攝取的過程中經酶水解最后轉換成小分子毒素。這些蛋白結合到幼蟲中腸的上皮細胞上致使大的陽離子選擇性孔的形成，增加了細胞膜對水的滲透性。對水吸收能力的加大導致細胞的脹大，最后中腸破裂。

3.3 昆蟲性信息素的利用

昆蟲性信息素是一類性成熟的雌性或雄性分泌釋放的，能引誘同種異性個體進行的化學物質。目前，人工合成多種昆蟲性信息素的類似物即性引誘劑，如棉鈴蟲、松毛蟲、舞毒蛾、桃小食心蟲、玉米螟等，為這些害蟲測報和防治開辟了新的途徑和方法，具有一定的發展潛力。性信息素在監測引入的或外來的昆蟲如果實蠅、鉆柱蟲和小蠹蟲，以及擴展能力強的害蟲如紅鈴蟲和東方麗金龜等方面起到了重要的作用。

3.4 植物源殺蟲劑的利用

植物源殺蟲劑是利用某些植物體內的特殊生理活性物質來對園藝植物害蟲產生忌避、拒食、引誘或毒殺作用的一類殺蟲劑，具有對人畜安全、害蟲不易產生抗藥性、在自然環境中易于降解等特點，包括生物堿、甙類、單寧、精油、樹脂、毒性蛋白、脂類、酮類等化合物。生物堿是一種含氮有機物，一般為堿性，通常在植物體內與有機酸結合成鹽的形式存在，一般具有胃毒、觸殺作用，有的還具有熏蒸、忌避作用。

4 結論

隨著我國人民生活水平的提高，園藝植物的栽培量逐年上升，栽培的面積不斷增加，園藝植物的人均占有量已經成為提高生活質量的重要標志之一。但是，園藝植物又不同于其他農林植物，其主要的差異是園藝植物和人類生活密切接觸。這就需要針對園藝植物的特點，研究與開發更加合理的栽培技術和害蟲的防治技術。？通過使用合理的生物防治方法，有效控制園藝植物的害蟲發生，對于實現我國園藝產業的可持續發展具有重要的意義。

參考文獻：

[1]范雙喜，李光晨.園藝植物栽培學[M].北京：中國農業大學出版社，2008.

[2]陳學新.21世紀我國害蟲生物防治研究的進展、問題與展望[J].昆蟲知識，2012，47（4）：615-625.

篇2

Abstract: This paper reviews the advantages and disadvantages of the hydrothermal method and chemical immersion method for preparation of apatite,discusses the effects of reaction temperature,solution concentrations and pH values on the conversion rate and crystal structure of apatites,and introduces electrophoretic deposition-chemical immersion method for fabricating the apatite coatings and its formation mechanism. In addition,several questions existing in this research field are proposed.

關鍵詞:生物礦物;磷灰石;制備方法

Key words: biomineral;apatite;preparation method

中圖分類號:TQ126 文獻標識碼:A文章編號:1006-4311(2010)15-0176-01

1水熱法制備磷灰石

早在1974年,Roy等采用水熱法在較高溫度和壓力下通過離子交換法將珊瑚骨架轉化成與人骨結構相似的羥基磷灰石支架,其化學方程式如下:

5CaCO3+3(NH4)2HPO4+H2O

Ca5(PO4)3OH+3(NH4)CO3+2H2CO3(1)

隨后的研究表明貝殼、烏賊骨等天然礦物具有與珊瑚類似的特點,也可以采用水熱法轉化成羥基磷灰石。此方法具有以下三大優點:①珊瑚等生物礦物通常具有網絡狀的多孔結構,碳酸根離子被磷酸根離子取代后得到的磷灰石也保留了此結構。生物材料植入體內后,孔結構能夠促進骨組織向孔內生長,并且有助于傳送營養成分到再生組織內。在礦化劑KH2PO4存在的條件下,珊瑚 (Porites) 經過10天左右時間的水熱處理就可以完全轉化成磷灰石,而且保持了珊瑚的多孔結構。②生物礦物中除了碳酸鈣以外,還存在SiO2、MgO、Al2O3等無機質和BMPs等有機質,水熱處理得到的HA中部分保留了這些物質,使其與天然骨成分更加接近,有助于提高材料的生物活性;③水熱法制備HA是在相對較高的溫度(約200℃)和壓力(約15atm)下進行,因此還具有轉化速率快的優點。

由于水熱反應通常是在較高的溫度和壓力下進行,由生物礦物轉化得到的磷灰石的結晶度比人的自然骨高,植入體內后它的降解速率低于新骨的形成速率,因此限制了在臨床上的廣泛應用。

2化學浸泡法制備磷灰石

化學浸泡法也是一種將生物礦物轉化為磷灰石的常用方法,它是對水熱法的重要改進和補充,它們之間的本質差別在于工藝條件的不同。與水熱法相比,化學浸泡法所使用的溫度和壓力較低,通常在常壓下進行,溫度控制在25~100℃。

生物礦物轉化成磷灰石的機理主要包括固相離子交換機理和溶解-沉淀機理。由于水熱法和化學浸泡法的操作條件不同,導致生物礦物轉化成磷灰石的機理不同。水熱法合成磷灰石時以固相離子交換機理為主,形貌不發生明顯變化;而化學浸泡法則以溶解-沉淀機理為主,生成的磷灰石沉積在生物礦物表面,改變了原始試樣的形貌。溶解-沉淀反應過程如下:當生物礦物浸泡到含磷酸根離子的緩沖溶液(PBS)后,表面發生溶解反應,游離出鈣離子。當溶液中的離子濃度達到過飽和時,鈣離子與溶液中的磷酸根離子反應生成片狀的磷酸鈣鹽并沉積到生物礦物表面。化學反應方程式如下:

CaCO3Ca2++CO2-3(2)

5Ca2++3PO3-4+OH-Ca5(PO4)3OH(3)

采用水熱法和化學浸泡法制備的磷灰石的晶體結構也存在顯著差別。由于水熱反應是高溫、高壓下進行,合成產物為計量比的羥基磷灰石,且結晶度較高。化學浸泡法是低溫、低壓下進行,得到的通常是缺鈣羥基磷灰石,Ca/P比小于1.67。Ca5(PO4)3OH中的Ca2+離子容易被溶液中的Na+、K+離子等取代,Ca5(PO4)3OH和Ca2+離子容易被CO2-3離子取代,因此磷灰石的化學式應該表示為Ca10-x-y/2(HPO4)x(PO4)6-x-y(CO3)y(OH)2-x。磷灰石晶格中的離子被部分取代后結晶度降低,其晶體結構與人的自然骨類似。低結晶度的磷灰石在溶液中具有較高的溶解度,植入體內后容易被降解,能夠顯著提高局部區域Ca2+和PO3-4離子的濃度,促進新骨的形成。如果磷灰石在250℃下進行熱處理,既可以保證材料不發生熱分解,而且還可以提高它的結晶度。

3以生物礦物為原料制備磷灰石涂層

水熱法和化學浸泡法存在的一個共同問題是合成的磷灰石的形狀大小受生物礦物的限制。由于人體的骨骼、牙齒等與貝殼、珊瑚等生物礦物的形狀大小很不相同,因此制備的磷灰石很難直接用做人體的硬組織替代材料。此外,以生物礦物為原料制備的磷灰石雖然具有優良的生物活性,植入體內后能夠誘導碳酸根型磷灰石在其表面迅速沉積,但是與人體中的骨、牙齒等硬組織相比,它的力學性能差。低的斷裂韌性和高的彈性模量不能滿足臨床上的要求。

解決上述兩個問題的重要途徑之一是以磷灰石為活性組分沉積到鈦合金、不銹鋼、鉭、鈷鉻鉬合金表面形成活性涂層,使得材料不僅生物活性優良,而且具有與骨骼相匹配的力學性能。以碳酸鈣粉末為原料制備的磷灰石涂層的表面形貌與以貝殼粉末為原料制備的涂層類似。

磷灰石涂層的形成機理如下:電泳沉積法制備的貝殼涂層浸泡到PBS溶液后,涂層表面發生溶解反應,釋放出Ca2+離子。由于CO32-和PO43-離子是弱酸根離子,因此還存在CO32-的水解反應和H2PO4-、HPO42-的電離反應。當Ca2+、PO43-、HPO42-和OH-離子的濃度超過磷灰石的濃度積時,發生再沉淀反應,生成磷灰石納米顆粒。隨著浸泡時間的延長,生成的磷灰石納米顆粒不斷增多,堆積在涂層表面形成片狀結構。

采用電泳沉積-化學浸泡法制備的磷灰石涂層具有優良的體外磷灰石形成活性,而且還具有所需設備簡單、成本低廉、操作方便、沉積工藝易控制等優點。雖然涂層上的片狀磷灰石交連在一起,形成化學鍵結合,但是涂層與Ti6Al4V基體之間的結合強度還有待進一步提高,以滿足臨床要求。

篇3

20*年12月中旬以來，*市部分地區暴發奶牛A型口蹄疫疫情。面對嚴峻的疫情形勢，省人民政府已啟動二級應急響應。為落實省委、省政府關于防控重大動物疫病的有關精神，防止疫情進一步擴散，現緊急通知如下：

一、提高認識、加強領導

我省發生的牲畜A型口蹄疫疫情來勢猛、傳播快、死亡率高。為切實加強我市重大動物疫病防控工作的組織領導，經市政府研究決定，特成立以市委常委、常務副市長*任組長，副市長*為副組長，市政府辦、市畜牧獸醫局、市財政局、市*局、市工商局、市商務局、市衛生局等相關單位主要負責人為成員的重大動物疫病防控工作領導小組，并細化相關部門的工作職責。各地務必高度重視重大動物疫病防控工作，要迅速成立相應的工作領導小組，加強領導，周密組織。

二、強化措施、確保落實

各地要按照“早、快、嚴、小”的原則，有效防控我市牲畜A型口蹄疫疫情和禽流感，重點落實五個“到位”。一是精神傳達到位，各地在接到此通知后要及時、全面地貫徹落實；二是組織領導到位，要切實加強組織領導，要形成主要領導親自抓，分管領導具體抓，其他領導成員參與抓的綜合防治格局；三是防控措施到位，要全面開展疫情排查，加強疫情監測，實行零報告、日報告制度（市防治重大動物疫病指揮部辦公室電話：*），堅持24小時值班制度，要加強運輸流通環節、定點屠宰場及各交易市場的檢疫監管，要加強養殖場的防控工作，規模場和養殖小區要嚴格實行封閉管理；四是工作責任到位，每個工作環節責任到人，每個重點區域承包到人，嚴格實行責任追究制；五是檢查督辦到位，各地要加強重大動物疫病防控工作的督辦檢查，要落實好從嚴監管，從嚴封鎖，從嚴消毒，從嚴處置的防控要求。

篇4

（1．黑龍江省家畜遺傳資源保護中心 150060；2．黑龍江省克山縣北聯鎮政府畜牧獸醫綜合服務站 161611）

隨著我國人民生活水平的不斷提高，鴨肉已經成為居民餐桌上常見的食物。因此我國把人民的食品安全問題也提到了議事日程上來。政府出臺了一些關于食品安全的政策，由此促進了鴨產品由無公害產品到綠色產品，再到有機產品發展。這一舉措，促進了市場發展，也提高了鴨產品的附加值。然而凡事都有兩面性，在日益發展的經濟環境中，我國的生活環境卻遭到了破壞。在無公害鴨場中存在了一些疾病，只有解決好這些問題，我國人民的生活才能真正達到一個全面小康的水平。

1 感染疾病的因素

第一，鴨場環境條件差。鴨場的環境如果處于一個環境污染嚴重的地區，疾病傳染流行區，那么鴨感染疾病的幾率會大大增強。在這種環境下，鴨的生活環境不僅是惡劣的而且是有傳染源的。在時間的慢慢積累中，鴨會慢慢的感染疾病，機體免疫力下降，從而引發疾病。

第二，鴨場人員用藥不規范。在飼養鴨的過程中，有些工作人員的專業水平差。在給鴨進行喂藥過程中，會用錯藥，這些行為會讓鴨藥物中毒。發生這些意外，有些是因為工作人員的水平決定的，有些只是因為工作人員的一時馬虎、一時大意決定的。可能是在選擇藥物時沒有認真看說明書，這些問題都應該在工作人員日常的工作中及時的解決，才能減少很多工作上的失誤。

第三，要求鴨場工作的人員不僅應具備一些飼養家禽的能力，更應該具備一些醫學方面知識，例如疾病預防的知識。在對鴨的疾病預防中，工作人員能做到及時的操作，重要的是專業的操作。有了這些技能，在鴨的疾病控制中才會更有效率。

2 疾病防治措施

第一，選擇環境好的鴨場。在給鴨場選擇位置時，應該選擇環境條件好的位置。在空氣清新的地方才會給鴨一個好的生活環境，減少鴨感染疾病的可能性。鴨場應該水、電、交通便利。在鴨場旁邊應該有處理糞便的地方，這樣才能保證鴨場的環境處于一個沒有污染的環境中。

第二，制定合理的防疫程序。在對鴨進行疾病預防時，防疫程序是十分重要的，也是鴨疾病防治的關鍵。在防治疾病時，應該為防疫工作有一個清晰全面的計劃。針對鴨的疾病感染情況做出一個針對性的解決問題的方案。對鴨的疾病進行深刻分析，把鴨的疾病進行分類，為同類疾病的類型進行總結，進行方案的研究。

第三，工作人員合理用藥。在給鴨喂藥時，規范用藥是一項重要的任務。在給鴨進行喂藥，應該選擇標準品牌獸藥，要嚴格執行用藥規定。在挑選藥物過程中要做到謹慎、細心。認真看使用說明書，查看項目是否齊全，批準文號，注冊商標等。工作人員應更加仔細的閱讀產品說明書，以防止在后來的用藥過程中發生意外。工作人員還應該重視防偽標志。查看時應該通過分析，總結出是不是真的藥物，這樣對藥物有了謹慎的選擇后，鴨的疾病控制才能得到進一步的預防。減少鴨在使用藥物中的隱藏危機，才能使鴨的健康得到保證。藥物中毒是十分危險的事情，輕的會使鴨感染疾病，重的會使鴨失去生命。因此保護好鴨的生命，在對鴨進行藥物預防時就該認真和謹慎。

篇5

【關鍵詞】 VCAM-1； Glucopiericidin A； 抗炎癥劑； 熒光素酶

ABSTRACT Focused on the VCAM-1 as the research target， we used a stable transfected cell line carrying the luciferase report gene in high throughput system to screen bioactive compound that prevent the expression of VCAM-1 for searching new drugs of treating immunological diseases such as rheumatoid arthritisr from the metabolites of microorganisms. In the course of screening， one active compound was isolated from the mycelium of actinomycetes by solvent extraction， ODS column chromatography and HPLC purification etc. This compound showed moderate strength inhibitory activity against the luciferase report gene expression of the assay cell line and the IC50 is 10.8 μmol/L. The structure of this compound was elucidated to be identical with glucopiericidin A by means of physico-chemical properties and NMR analysis.

KEY WORDS VCAM-1; Glucopiericidin A; Antiphlogisties; Luciferase

黏附分子(adhesion molecules)是涉及細胞-細胞、細胞-細胞外基質間相互識別、相互作用的一類表面大分子受體蛋白，它廣泛分布于多種細胞表面，通過與相應配體的特異性結合影響多種病理、生理過程如炎癥反應、創傷愈合、腫瘤發生與轉移及細胞分化等。目前已經發現的黏附分子主要分為三大類即整合素(integrins)、選擇素(selectins)及免疫球蛋白超家族分子(member of the immunoglobulin)。其中白細胞表面的整合素和選擇素主要調節循環細胞與內皮的黏附，而內皮細胞上的整合素和免疫球蛋白超家族成員則主要調節內皮對白細胞的黏附［1］。與黏附有關的免疫球蛋白超家族分子最重要的有兩種， 它們是ICAM-1(intercellular adhesion molecule-1)和VCAM-1(vascular cell adhesion molecule-1)［2］，其中ICAM-1的表達是組成性的，即在通常狀態下細胞表面就有一定程度的表達；VCAM-1的表達是非組成性的，即在通常狀態下細胞表面表達很少或不表達［3］。VCAM-1在細胞因子(如TNF-α、IL-1β等)或內毒素的刺激下表達于內皮細胞、上皮細胞及樹突狀細胞的表面，可介導與白細胞與內皮細胞的黏附，引導炎癥反應由急性期轉向慢性期的過度階段單核細胞和嗜酸性細胞的集聚［4，5］。

類風濕性關節炎(rheumatoid arthritis，RA)為對人類健康影響較大的一種常見病，目前尚無理想的特效治療藥物。該病最重要的病理特征是持續存在的滑膜炎，其表現為滑膜組織中炎性細胞的大量浸潤和微血管數量的明顯增多，這些炎性細胞在類風濕性關節炎的發病過程中起著重要的作用，而包括ICAM-1和VCAM-1在內的細胞黏附分子對炎性細胞對滑膜組織浸潤的發生具有很重要的作用。實驗表明，在類風濕性關節炎的滑膜組織中ICAM-1和VCAM-1的表達明顯增多，而骨關節炎(osteoarthritis，OA)和正常滑膜則無此現象。包括VCAM-1在內的細胞黏附分子在類風濕性關節炎滑膜癥的形成過程中的作用主要有：(1)介導白細胞和內皮細胞的黏附；(2)協助各種細胞間接觸，傳遞抗原遞呈和細胞激活時的共刺激信號；(3)促使白細胞與基質分子的黏附，使白細胞滯留在炎癥部位［1，6］。

通過抑制VCAM-1的表達阻止由其介導的白細胞和內皮細胞的黏附等病理過程的進行是尋找治療類風濕性關節炎藥物的一條新途徑。炎癥性細胞因子TNF-α、IL-1β等引起VCAM-1的表達是通過TNF-α與其細胞膜上相應的受體結合引起轉錄因子NF-κB的活化這一細胞信號轉導過程進行的［7］。我們將含有VCAM-1啟動子和熒光素酶報告基因的重組DNA轉染來源于人臍帶內皮細胞的細胞系ECV304，構建細胞篩選模型，利用該篩選模型高通量篩選微生物來源的能夠特異性抑制VCAM-1表達的生物活性物質，以期找到能夠治療類風濕性關節炎等免疫性疾病的新型藥物。

利用該模型對微生物來源的發酵液樣品進行篩選的過程中，對一株放線菌670所產生的具有抑制VCAM-1表達的活性物質進行了分離純化、結構解析及活性評價。

1 材料與方法

1.1 細胞培養

活性測定所用細胞來源于人臍帶內皮細胞系ECV304，為貼壁型細胞。在含10% FBS的DMEM/F-12(GIBCO BRL公司生產)的培養基中于37℃、5% CO2的條件下每天分裂一次。

1.2 樣品對VCAM-1表達的抑制活性的測定［8～10］

取培養好的細胞用上述培養基配制成1.5×105個/ml的細胞懸液，用八聯移液器按每孔200μl將細胞懸液注入到96孔板上，使每孔中有3×104個細胞。37℃、5% CO2條件下培養5h，按每孔5μl加入待測樣品，對照孔不加樣品。于37℃、5% CO2培養箱中培養1h，各孔中分別加入濃度為440ng/ml的人TNF-α，使每孔中TNF-α的濃度為20ng/ml，于37℃、5% CO2培養箱中培養19h。

棄去上層培養液，每孔中加入熒光素酶測活緩沖液(30mmol/L Tricine，pH7.8，含8mmol/L乙酸鎂；0.2mmol/L EDTA 1.5mmol/L ATP；0.5mmol/L CoA；0.5mmol/L luciferin；0.1% Trition X-100；100mmol/L巰基乙醇)50μl，振搖10min，使用Top count(Packard)測各孔每分鐘的發光數(cpm)。

由熒光素酶催化的以熒光素(luciferin)為底物的發光反應的反應式為：

樣品對測活系統的抑制活性的計算公式為：

抑制率=對照孔發光數-樣品孔發光數÷對照孔發光數×100%

選取對VCAM-1表達抑制劑篩選系統的抑制率大于50%的樣品為陽性樣品；使用同樣原理構建的另一細胞模型作為對照來評價樣品活性的特異性。

1.3 菌株670的形態學研究

菌株670菌體中二氨基庚二酸(DPA)異構體的測定使用Takahashi等［11］報道的方法，主要的甲基萘醌類物質的提取和分離使用Collins等［12］的方法，其中HPLC的分離方法為：層析柱:Capcell Pak C18 SG φ4.6mm×150mm，流速1ml/min，流動相∶甲醇∶丙醇(7∶3)，檢測波長220nm。

菌株培養特征和生理學的研究使用Shirling等［13］提出的ISP培養基(The International Streptomyces Project media)以及Waksman［14］提出的培養基。培養物在27℃培養兩周后進行觀察，顏色的描述參考《Color Harmony Manual》第四版［15］(1958年)，使用含有1%碳源的培養基［16］進行碳源的利用試驗。

1.4 菌株670的發酵

于500ml的三角瓶中裝入100ml種子培養基(含2.4%淀粉，0.1%葡萄糖，0.3%蛋白胨，0.3%牛肉膏，0.5%酵母粉，0.4% CaCO3，pH7.0)，接種后28℃培養3d，按10%的接種量將一級種子接種于裝有的100ml發酵培養基(含4.0%可溶性淀粉，2.0%脫脂大豆粉，0.05% FeSO4·7H2O，0.05% K2HPO4，0.03% KCl；pH6.5)的三角瓶中，28℃振搖培養6d。

2 結果與討論

2.1 菌株670的形態學特征與菌株的分類

菌株670的營養菌絲在合成和復合培養基上均生長豐富，菌絲體不易斷裂。氣生菌絲在燕麥牛肉膏瓊脂和無機鹽-淀粉瓊脂培養基上均生長旺盛。孢子鏈為直鏈可彎曲型(rectiflexibile type)，每條孢子鏈含有20個以上的孢子。孢子為圓柱狀，體積為1.1μm×0.7μm，表面光滑。沒有發現孢子囊和帶鞭毛的孢子。

全菌株細胞的DAP異構體為LL-型，主要的甲基萘醌類物質為MK-9(H6)。

營養菌絲在各種培養基上呈灰棕色到褐色，氣生菌絲顏色為白色到灰色。在酪蛋白胨-酵母膏培養基中可產生可溶性色素。菌株對碳源的利用情況和生理學特征和分別見Tab.1和Tab.2。綜合上述分類學特征，將菌株670歸屬至鏈霉菌屬。

2.2 菌株670產生的活性化合物的分離純化

菌株670的發酵液3000ml于3000r/min離心15min，得上清液2300ml，菌體410g。上清液用2300mlEtOAc抽提二次，EtOAc層經無水Na2SO4脫水后減壓濃縮抽干得茶色油狀物318mg。菌體用500ml丙酮抽提一次，3000r/min離心15min，取上清減壓抽去丙酮得水溶液350ml，水溶液用500ml EtOAc抽提兩次，EtOAc層用無水Na2SO4脫水，減壓濃縮抽干得茶色油狀物173mg。菌體和上清EtOAc抽提物共490mg上ODS柱(ODS干重250g，用30% CH3CN平衡)，分別用30%、45%、60%、80%和100% CH3CN各50ml洗脫，5ml/管收集洗脫液。測各管活性(Fig.1)，收集合并活性峰A和B。減壓抽干分別得淺黃色物質62.7和10.6mg。

混合物A經HPLC分離(Fig.2，層析柱：YMC-Pak ODS AM φ20mm×300mm，流速6ml/min，流動相25% CH3CN，檢測波長220nm)得活性化合物b(10.7mg)。

2.3 化合物b的抗菌活性

取1mg/ml的活性化合物b的溶液(用50%甲醇配制)10μl滴于直徑6mm的紙片上，用瓊脂糖平板擴散法測得的抗菌譜見Tab.3，該化合物僅對Pyricularia oryzae顯示出一定的抗菌活性(Tab.3)。

2.4 活性化合物b對熒光素酶報告基因表達的抑制作用

不同濃度的化合物b對熒光素酶報告基因表達的抑制作用活性測定結果見Fig.3，其IC50值為10.8μg/ml。由Fig.3得知，化合物b對熒光素酶的表達有較強的抑制作用并具有劑量依賴性。

2.5 化合物b的理化性質和化學結構

利用HPLC制備得到的化合物b為白色無定形粉末，呈現弱酸性，可溶于甲醇、乙酸乙酯、丙酮和氯仿，幾乎不溶于水。從質譜分析得知該化合物的分子量為577，分子式為C31H47O9N。用5mol/L HCl在60℃水解20min并用氣相色譜分析得知有D-葡萄糖產生。該化合物的理化性質見Tab.4。

綜合化合物b的理化性質、通過檢索相關的化合物數據庫，發現該化合物與1987年Mastumoto等［17］報道的化合物的理化性質非常相似，在此基礎上，通過對比化合物b與文獻報道的化合物glucopiericidin A的1H-NMR、13C-NMR的測定結果，最終決定化合物b的化學結構與glucopiericidin A同質，其化學結構見Fig.4。

Glucopiericidin A最早被發現和報道具有抑制抗體產生的作用。小鼠急性毒性實驗顯示，靜脈注射glucopiericidin A 10mg/kg的劑量，實驗動物均保持存活。Glucopiericidin A所具有的較強的抑制熒光素酶的報告基因表達的生物活性，以前尚未發現有關的報道。

細胞因子與人體內疾病有雙重的關系，一方面細胞因子可以抗御和治療某些疾病，另一方面細胞因子可以導致和促進某些疾病(如移植排斥、自身免疫疾病、感染性休克等)的發生［18］，例如作為人體內重要細胞因子的TNF-α和IL-1β通過參與激活血管內皮細胞，增加內皮細胞黏附分子的表達，使中性粒細胞滑膜腔內聚集，并進一步刺激滑膜細胞和中性粒細胞產生前列腺等炎性介質，產生膠原酶及其它中性蛋白酸類，釋放骨鈣等，導致滑膜、軟骨和軟骨下骨的破壞，在類風濕性關節炎的發病機理中起著非常重要的作用［19］。臨床上為了抑制細胞因子引起的某些病理反應，可利用細胞因子抑制劑治療多種與之相關的疾病。我們選擇與炎癥性細胞因子有關的、在類風濕性關節炎等疾病的發生過程中起重要作用的熒光素酶為靶位點，篩選到了具有抑制VCAM-1表達的活性化合物b(glucopiericidin)并首次報道了該化合物對VCAM-1表達的抑制活性。今后通過對glucopiericidin及其它微生物來源的具有抑制VCAM-1表達的生物活性物質的研究有可能找到治療諸如風濕性關節炎等疾病的新型藥物。

參考文獻

［1］ 翟中和主編. 細胞生物學動態［M］. 北京：北京師范大學出版社，1997：170.

［2］ Osborn L， Hession C， Tizard R， et al. Direct expression cloning of vasular cell adhesion molecule 1， a cytokine induced endothelial protein that binds to lymphocytes ［J］. Cell，1989，59(6):1203～1211.

［3］ 金伯泉主編. 細胞和分子免役學［M］. 西安：世界圖書出版公司，1995：34.

［4］ Cronsfein B N， Weissmann G. The adhesion molecules of inflammation ［J］. Arthritis Rheum，1993，36:147～157.

［5］ Cybulsky M I， Fries J W， Wiliams A J， et al. Alternative splicing of human VCAM-1 inactivated vascular endothe-lium ［J］. Am J Pathol，1991，138:815～820.

［6］ Koch A E， Burrows J C， Haines G K， et al. Immunolocalization of endothelial and leukocyte adhesion molecules in human rheumatoid and osteoarthritic synovial tissues ［J］. Lab Invest，1991，64:313～320.

［7］ Iademarco M F， McQuillant J J， Rosen G D， et al. Characterization of the promoter for vascular cell adhesion molecule-1 (VCAM-1) ［J］. J Biol Chem，1992，267:16323.

［8］ 張華.　放線菌KS-5555產生的抑制VCAM-1表達的活性物質的研究［J］.　中國抗生素雜志，1998，23(2)：121～125.

［9］ De Wet J R， Wood K V， De Luca M， et al. Firefly luciferase gene: Structure and expression in mammalian cells ［J］. Mol Cell Biol，1987，7(2):725.

［10］ 張華. 真菌KS-1995產生的增加LDLR基因表達的活性物質的研究［J］. 中國抗生素雜志，1998，23(4)：248～252.

［11］ Takahashi Y， Iwai Y， Tomada H， et al. Optical resolution of 2，6-diaminopimelic acid stereoisomers by high performance liquid chromatography for the chemotaxonomy of actinomycete strains ［J］. J Gen Appl Microbiol，1989，35:27～32.

［12］ Collins M D， Pirouz T， Googfellow M， et al. Distribution of menaquinones in actinomycetes and corynebacteria ［J］. J Gen Microbiol，1977，(100):221～230.

［13］ Shirling E B， Gottlieb D. Methods for characterization of Streptomyces speicies ［J］. Int J Syst Bacteriol，1966，16:313～340.

［14］ Waksman S A. Classification identification and description of genera and species ［A］. In: The Actinomycetes ［M］. Vol.2， Baltimore， Williamas and Wikines Co.，1961.

［15］ Jacobson E， Granville W C， Foss C E. Color Harmony Munual 4th Ed. Chicago: Container Co.，1958.

［16］ Pridham T G， Gottileb D. The utilization of carbon compounds by some Actionmycetales as an aid for species determination ［J］. J Bacteriol，1948，56:107～114.

［17］ Matsumoto M， Mogi K， Nagaoka K， et al. New piericidin glucosides， glucopiericidins and B ［J］. J Antibiot，1987，40:149～156.

篇6

關鍵詞：生態系統；服務功能價值；估算方法

一、生態系統服務功能內涵及意義

生態系統服務（EcosystemServices）是指生態系統與生態過程所形成及所維持的人類賴以生存的自然環境條件與效用[1]，它不僅給人類提供生存必需的食物、醫藥及工農業生產的原料，而且維持了人類賴以生存和發展的生命支持系統（Daily，1997；歐陽志云等，1999）。由此得出生態系統不僅可以為我們的生存直接提供各種原料或產品（食品、水、氧氣、木材、纖維等），而且在大尺度上具有調節氣候、凈化污染、涵養水源、保持水土、防風固沙、減輕災害、保護生物多樣性等功能，進而為人類的生存與發展提供良好的生態環境。近年來，隨著世界范圍內人口、資源與環境之間的矛盾越來越突出，有關生態系統服務功能效益評估引起了世界各國的普遍關注，生態系統服務及其價值評估已經成為當今生態學、生態經濟學研究的前沿課題之一。

隨著生態經濟學、環境和自然資源經濟學的發展，國內外學者開始致力于此問題的研究，對各類生態系統進行定性及定量的研究，為及時、準確和動態的掌握生態系統功能的價值提供了依據，對國民經濟發展、生態環境的建設與保護和政府的宏觀決策有重要的現實意義。具體表現在以下幾個方面：（1）有助于提高人們的環境意識；（2）促使商品觀念的轉變；（3）促進環境納入國民經濟核算體系；（4）促進環保措施的科學評價；（5）為生態功能區劃和生態建設規劃奠定基礎（引自中國科學院可持續發展戰略研究組）。

二、生態系統服務功能的價值

（一）生態系統服務功能價值構成

生態系統服務功能的價值源于它的功能，生態系統服務功能是多樣的，決定了生態系統服務價值也是多樣的。聯合國環境規劃署（UNEP）[2]于1993年組織一些專家編寫了《生物多樣性國情研究指南》，將生物多樣性價值劃分為五種類型，即：具顯著實物形式的直接價年進行的“中國生物多樣性國情研究”項目，王健民提出生物多樣性總經濟價值包括直接使用價值、間接價值、潛在使用價值和存在價值四個方面。歐陽志云等學者又將其分為：直接利用價值、間接利用價值、選擇價值、存在價值[3]。雖然不同的學者對于生態系統服務功能價值給出了不同的分類，但總體上都是圍繞著利用價值和非利用價值進行研究的。

（二）生態系統服務功能價值估算方法

美國康斯坦扎等人在測算全球生態系統服務價值時，首先將全球生態系統服務分為十七類子生態系統，之后采用或構造了物質量評價法、能值分析法、市場價值法、機會成本法、影子價格法、影子工程法、費用分析法、防護費用法、恢復費用法、人力資本法、資產價值法、旅行費用法、條件價值法等一系列方法分別對每一類子生態系統進行測算，最后進行加總求和，計算出了全球生態系統每年能夠產生的服務價值[4]。隨后依據生態系統服務與自然資本的市場發育程度，將以上的生態系統服務與自然資本的經濟價值的評估研究方法歸結為四類：（1）實際市場評估技術，對具有實際市場的生態系統產品和服務，以生態系統產品和服務的市場價格作為生態系統服務的經濟價值。評估方法主要包括市場價值法、費用支出法。（2）替代（隱含）市場評估技術，生態系統的某些服務雖然沒有直接的市場交易和市場價格，但具有這些服務的替代品的市場和價格，通過估算替代品的花費而代替某些生態服務的經濟價值，即以使用技術手段獲得與某種生態系統服務相同的結果所需的生產費用為依據間接估算生態系統服務的價值。這種方法以“影子價格”和消費者剩余來估算生態系統服務的經濟價值。評估方法較多，包括替代成本法，生產成本法—機會成本法、恢復和防護費用法、影子工程法，旅行費用法（TCM），資產價值法或享樂價值法（HPM），以及疾病成本法和人力資本法、預防性支出法、有效成本法等。（3）假想（模擬）市場評估技術，對沒有市場交易和實際市場價格的生態系統產品和服務（純公共物品），只有人為地構造假想市場來衡量生態系統服務和環境資源的價值，其代表性的方法是條件價值法（CVM）。（4）空間—能值分析技術，包括生態足跡法和能值分析法，目前由于其不夠完善應用較少[5]。

1.實際市場評估技術

費用支出法是從消費者的角度來評價生態服務功能的價值。它以人們對某種生態服務功能的支出費用來表示其經濟價值[6]。例如，對于森林景觀的游憩價值，可以用游憩者支出的費用總和（包括往返交通費、餐飲費用、住宿費、門票費、入場券、設施使用費、攝影費用、購買紀念品和土特產的費用、購買或租借設備費以及停車費和電話費等所有支出的費用）作為森林憩的經濟價值。它僅能評價森林游憩的使用價值，不能評價非使用價值，如該方法不能說明游憩者較少的（熱帶雨林）森林的游憩價值。

市場價值法：市場價值法與費用支出法類似，適合于沒有費用支出的但有市場價格的生態系統服務的價值評估[7]。理論上，市場價值法是一種合理方法，也是目前應用最廣泛的生態系統服務功能價值的評價方法。如計算產品提供功能價值多采用市場價值法來計算，以農產品為例可有：

Va=ΣQa，iPs，i（1）

式中：Va為農產品的價值（元）：Qa，i為當年第i類農產品數量；Ps，i為第i類農產品價格。根據實際情況可以進行調整。如果涉及到整個生態系統由于其功能種類繁多，而且往往很難定量，實際評價時仍有許多困難。

2.替代市場價值法

替代成本法：在生態系統遭受破壞之后人工建造一個系統來替代原來的生態系統服務功能，用建造新工程的費用來估計生態系統破壞所造成的經濟損失的一種方法。如水循環功能價值可用替代成本法計算，以農業水循環為例可列為

Vw=a×（Q1－Q2）×Pw（2）

式中:Q1為農業用水總量，Q2為農業排水總量，Pw為水價，a為調整系數。

影子價格法：在完善的市場條件下，市場價格取決于市場供求狀況，當供求均衡時，價格趨于穩定，此時需求者為多購買單位貨物所支付的價格—邊際產品價格，恰好等于供給者多生產單位貨物的生產成本—邊際生產成本。該均衡狀態下的市場價格，即為線性規劃所求的影子價格。資源優化配置的線性規劃中存在對偶規劃，一旦實現了資源的最優化配置，各種資源的最優價格就是影子價格。當社會處于某種狀態時，影子價格能更好的反映各種資源的價值、市場的供求狀況以及資源的稀缺程度，使資源配置向優化方向發展。如果排除市場價格不合理因素后計算的結果已不同于線性規劃所描述的的影子價格。影子價格的基本計算方法大致有兩類：總體均衡分析法和局部均衡分析法，前者雖然理論上比較嚴密，但是應用比較困難，后者則需要根據分析對象的特點和所處的供需環境來具體確定影子價格。機會成本屬于后者，目前此種方法主要應用于生態環境供水效益的計算[8]。

影子工程法：又叫替代工程法，是恢復費用法的一種特殊形式，當生態系統某些功能難以直接進行估算時，可借助于能夠提供類似功能的替代工程即所謂的影子工程的價值來替代該生態系統服務的價值。如森林涵養水源的功能，很難直接進行價值量化，但可以尋找一個影子工程。如修建貯存與森林涵養水原量同樣水量的水庫，則該水庫的價值就可以替代該森林涵養水源的價值。姜文來等分別用影子工程法對森林涵養水源的價值進行了評估[9～[10]。

旅行費用法（TCM），TCM的設想最早是由美國經濟學家霍特林于1947年提出的。他認為，可以應用經濟學的需求理論，按照游客到達國家公園的旅行距離和對國家公園訪問率之間的經驗關系，估計出人們對國家公園的需求，進而計算國家公園對游客產生的總效益，其應該等于游客的旅行費用支出加上消費者剩余。簡單的計算方法為Vt=P×Sp（P為旅游人數，Sp為旅游者平均費用）。TCM模型分為分區旅行費用模型（ZTCM）與個人旅行費用模型（ITCM）。它的最大貢獻是對消費者剩余的創造性應用[11]，其主要原因有：人們常用市場價值表示商品的經濟價值，但像森林游憩這樣的“公共產品不僅沒有市場交換，而且沒有市場價格；消費者剩余是根據商品市場價格資料計算除了的，但森林游憩沒有市場交換和市場價格，因而其消費者剩余沒辦法計算出來；它的有點在于提出了游憩商品可以用消費者剩余作為其價值的評價指標，并計算出其數值。同時，它又有它的局限性，只能評價森林游憩的使用價值，不能評價其非使用價值。

疾病成本法和人力資本法：生態系統服務的變化有時會影響人類的健康。它主要表現在：因污染致病、致殘或早逝而減少本人和社會的收入；醫療費用的增加；精神或心理上的代價等。疾病成本法用來計算污染對人體健康的影響，以損害函數為基礎，把人們接觸到的污染水平與健康狀況聯系起來。人疾病成本法和人力資本法包括以下步驟：（1）確定污染物的種類和數量；（2）確定污染作用下發病率的增加量；（3）使用治療成本、工資損失和生命損失去估計患病和過早死亡的成本[6]。

防護和恢復費用法：用于評估水土流失、重金屬污染、土地退化等環境破壞或噪聲、危險品和其他污染造成的損失。其基本思想是：用恢復被破壞的環境（或重置相似環境）或避免某種污染的費用來表示該環境污染造成損失的價值的費用來表示該環境的價值。例如，某地濕地生態系統遭到破壞后，要恢復到原來狀態所需的費用，或確保使其不被遭到破壞所需的費用。

資產價值法：把環境質量看做是影響資產價值的一個因素，當影響資產價值的其他因素不變時，以環境質量惡化引起資產價值的變化額來估計環境污染所造成的經濟損失的一種方法，稱為資產價值法。例如，用房屋資產價值變化來估計大氣質量變化造成的經濟損失或收益：房屋的價格受房屋特性（如大小、新舊、結構類型等）、四鄰條件（交通便利程度、周圍學校、商店等情況）和環境質量的影響，通過調查并使用多變量分析建立它們之間的相互關系，從而計算出大氣質量變化引起的房屋價值的變化，說明大氣質量變化造成的經濟損失或收益。目前應用此類方法較少。

3.假想市場法

條件價值法（CVM），也稱調查法和假設評價法，通過假想市場詢問人們對環境質量改善的支付意愿（WTP）或受到損害后的受償意愿（WTA）來評估環境物品或服務的價值。它的核心是直接調查咨詢人們對生態服務功能的支付意愿，并以支付意愿和凈支付意愿來表達生態服務功能的經濟價值[12]。在實際研究中，從消費者的角度出發，在一系列假設問題下，通過調查、問卷、投標等方式來獲得消費者的支付意愿和凈支付意愿，綜合所有消費者的支付意愿和凈支付意愿來估計生態系統服務功能的經濟價值。根據條件價值法計算公式：

E（WTP/WTA）-Pibi[13]（3）

式中：E（WTP）為被調查者平均支付意愿，E（WTA）為被調查者平均補償意愿，Pi被調查者選擇某數額的概率，bi為投標數額進行計算；再結合當地實際根據被調查者表達出的WTP或WTA建立適當的數學模型，進而確定價值影響人群最大WTP或最小WTA，實現評估非市場物品價值目的。

條件價值法與其他方法相比它特別適宜于對那些非使用價值占有較大比重的生態系統服務價值的評估。因此，他為政府決策提供了有效的科學依據。但它也有一定的缺點，主要是假想性和存在偏差，這需要在問卷設計和調查過程中采取具體的辦法以減小或克服它的缺點。

篇7

【摘要】 從68種中草藥植物中分離了560株內生放線菌菌株，其中84株(約占15%)對金葡菌有抑菌活性，36株(約6%)對白念珠菌有抑菌活性，提示中草藥植物的內生放線菌可能是抗菌新藥的一個來源。檢測了9種中草藥植物的水或乙醇抽提液對金葡菌的抑菌活性，發現內生放線菌菌株的抑菌活性與其寄主植物沒有明顯的對應關系。

【關鍵詞】 中草藥植物； 內生放線菌； 抑菌活性

ABSTRACT This paper reports that total 84 or 36 out of the tested 560 endophytic actinomycetes strains from 68 Chinese medicinal herbs， showed inhibition activity against Staphylococcus aureus or Candida albicans， respectively， suggesting a potential source for novel antibiotics. Further investigation by using water or ethanol extracts of the nine herbs against Staphylococcus aureus， indicated no apparent relationships on inhibition of the pathogen between herbs and their endophytic actinomycetes.

KEY WORDS Chinese medicinal herbs; Endophytic actinomycetes; Inhibition activity

目前發現的放線菌(主要來自土壤)產生的抗生素和生理活性物質超過10000種，占已發現微生物藥物的約2/3［1］。近年來從獨特生境中分離放線菌并尋找新的抗生素已逐漸受到重視，如從植物組織內部中分離其內生放線菌和尋找新抗生素［2］。我國擁有豐富的中草藥植物資源，其中一些中草藥長期被用來清熱解毒、化膿消腫，提示可能存在抗菌活性物質。本文報道從68種中草藥植物中分離大量的內生放線菌，其中約15%菌株具有抗金葡菌的活性，約6%菌株對白念珠菌有抑菌活性。此外，初步探討了內生放線菌與其寄主植物在抗菌活性方面可能的對應關系。

1 材料與方法

1.1 中草藥植物和病原菌來源

本試驗所用大部分中草藥植物采自上海植物園，丹參和燈盞花采自云南昆明(邱明華研究員提供)，青蒿采自四川酉陽(利民青蒿基地提供)，金葡菌由揚州大學微生物實驗室金文杰老師提供。

1.2 培養基、試劑和抗生素

試驗中分離內生放線菌所用的為S培養基［2］、S培養基+重鉻酸鉀+萘啶酮酸、S培養基+重鉻酸鉀+萘啶酮酸+鏈霉素、S培養基+重鉻酸鉀+萘啶酮酸+萬古霉素等4種培養基(重鉻酸鉀的終濃度為85μmol/L，萘啶酮酸65μmol/L，鏈霉素2μg/ml，萬古霉素4μg/ml)，純化和進一步培養內生放線菌采用高氏一號培養基［3］。培養金葡菌用LB培養基。

1.3 植物內生放線菌的分離

將采摘的新鮮植物用清水洗凈，根、莖、葉各部分分開，于陰涼處風干。用70%的乙醇、0.87%的次氯酸鈉和10%的碳酸氫鈉分別處理5、20和10min以達到表面消毒，接著用無菌水洗滌三次，再用無菌濾紙吸干水分。將植物剪成約1cm的小段，置于上述4種分離培養基表面，于30℃培養。樣品表面消毒方法參照文獻［4，5］，分離內生放線菌的方法參照文獻［4］，根據形態和培養特征初步鑒定放線菌菌株參照文獻［3］，部分放線菌菌株的鑒定采用16S rDNA序列測定和比對。

1.4 內生放線菌的抑菌試驗

金葡菌或白念珠菌接種于25ml LB液體，37℃培養過夜，取10ml菌液與250ml LB混合，澆制成平板。植物內生放線菌菌株接種于高氏一號培養基，于30℃生長7d，用打孔器在平板上打孔，接種針挑出放線菌瓊脂菌塊，放置在混合有指示菌的平板上，30℃培養2～3d后觀察和測量可能的抑菌圈。

1.5 植物的水或乙醇的提取及提取液的抑菌試驗

將采摘的新鮮植物用清水洗凈和風干，一份稱取0.8g，用研磨碾碎后加入3.2ml 70%乙醇，隔一段時間振蕩一次進行萃取；另一份稱取0.1g，進行表面消毒(方法同上)，然后剪碎并轉移至Eppendorf管，用研磨碾碎后加入0.4ml無菌水浸泡。將滅菌的圓形濾紙片(4mm)置于混合有指示菌的平板上，加入5μl水或醇提取液于濾紙片上，30℃培養2～3d后進行抑菌圈測定。

2 結果

2.1中草藥植物的內生放線菌對金葡菌和白念珠菌的抑菌活性

從上海市植物園、云南昆明和四川酉陽等地采集到68種中草藥植物，表面消毒后在4種固體培養基上共分離，并初步鑒定了560株內生放線菌。這些放線菌菌株在高氏一號培養基上經劃線純化培養后打下圓形菌塊，置于混合有金葡菌或白念珠菌的平板上以檢測可能的抑菌活性。表1結果顯示，來自35種中草藥植物的84株內生放線菌對金葡菌具有抑菌活性(抑菌圈直徑在4.5～19mm，詳細數據未列出)，占測試菌株總數的約15%。來自33種中草藥植物(包括白毛夏枯草、腹水草、萱草、大蔥、小蔥、大蒜、艾蒿、燈盞花、三七、青蒿、移星草、薄荷、三白草、富貴草、九頭獅子草、絞股藍、東風菜、玄參、白英、茜草、馬兜鈴、博落回、厚果雞血藤、杜仲、山楂、側柏、苦參、桑樹、雪松、川楝、三尖杉、日本常山云和南旌節花)的167株內生放線菌未檢測到明顯的抑制金葡菌的活性。

除去分離到較少(如

表1結果顯示，來自22種中草藥植物中的36株放線菌對于白念珠菌具有抑菌活性(約占測試菌株總數的6%)，其中來自貫眾、磨芋、敗醬和陸英等的內生放線菌菌株具有抑菌活性的比例較高， 分別為21%、表1 43種中草藥植物中對金葡菌和白念珠菌有抑菌活性的內生放線菌株數 20%、17%和29%。

2.2 中草藥植物的抽提液對金葡菌的抑菌活性

為了進一步研究內生放線菌菌株與其寄主中草藥植物在有或無抑菌活性方面是否有對應關系，我們測定了一些植物提取液的抑菌活性。選取內生放線菌菌株具有較高抑菌比例的紫金牛、野蕎麥、毛茛、紫菀和貫眾等5種植物，以及具有較低抑菌比例的陸英、打破碗花花、括樓和澤蘭等4種植物，用水或70%乙醇抽提，檢測對金葡菌的抑菌活性。表2結果表明，雖然紫金牛、毛茛、紫菀和貫眾等4種植物的水或醇提取物具有抑菌活性，但野蕎麥的水或醇提取液中沒有檢測到抑菌活性；另一方面，雖然括樓的提取液中沒有抑菌活性，但是陸英、打破碗花花和澤蘭的提取液中卻具有抑菌活性。這些結果顯示，內生放線菌菌株對金葡菌的抑菌活性與其寄主植物沒有明顯的對應關系。

3 討論

由于植物內生菌來自獨特的生存環境而成為人們尋找微生物新藥的一個重要藥源。在植物內生放線菌產生抗生素方面，有報道從杜鵑花［6］、蛇藤［7］和衛矛科植物［8］分離到的內生放線菌產生了新的抗細菌或真菌的化合物。國內文獻報道了水稻內生放線菌產生抗真菌的活性［9］，三葉草中的內生放線菌有抗細菌活性［10］，西雙版納藥用植物中分離的165株內生放線菌中有70株表現抗多種細菌和真菌活性［11］。在我們的試驗中，發現68種中草藥植物的560株內生放線菌中表2 9種新鮮中草藥植物的抽提液對金葡菌的抑菌活性有84株(約15%)對金葡菌具有抑制活性，有36株放線菌(約6%)對白念珠菌具有抑菌活性，進一步表明中草藥植物內生放線菌可能是篩選抗菌新藥的一個重要資源。

1993年Stierle等［12］從短葉紅豆杉中發現一種可以產紫杉醇的內生真菌，此后還有許多類似的報道，導致了一種觀點：由于植物內生菌與寄主植物的協同進化，內生菌可以產生與寄主植物相同的物質。我們的試驗結果表明，至少對抑制金葡菌的活性而言，內生放線菌菌株的抑菌活性與其寄主植物的沒有明顯的對應關系。一種可能的原因是放線菌屬于原核生物，寄主植物為真核生物，兩者之間遺傳物質的交換特別是基因表達存在很大障礙；而同屬于真核生物的內生真菌與寄主植物的遺傳物質交流和表達的障礙較小。

致謝：上海植物園草藥園，中科院云南植物研究所邱明華研究員，四川酉陽利民青蒿基地，揚州大學微生物實驗室金文杰老師。

參考文獻

［1］ Bérdy J. Bioactive microbial metabolites， a personal view ［J］. J Antibiot，2005，58(1):1～26.

［2］ 曹理想，周世寧. 植物內生放線菌研究［J］. 微生物學通報，2004，31(4)：93～96.

［3］ 阮繼生，劉志恒，梁麗糯，等. 放線菌研究及應用［M］. 北京：科學出版社，1990：2～18.

［4］ 曹理想，田新莉，周世寧. 香蕉內生真菌、放線菌類群分析［J］. 中山大學學報，2003，42(2)：70～73.

［5］ 宋子紅，丁立孝，馬伯軍，等. 花生內生菌的種群及動態分析［J］. 植物保護報，1999，26(4)：309～314.

［6］ Igarashi Y， Ogawa M， Sato Y， et al. Fistupyrone， a novel inhibitor of the infection of Chinese cabbage by Alternaria brassicicola， from Streptomyces sp.［J］. J Antibiot (Tokyo)，2000，53(10):1117～1122.

［7］ Pullen C， Schmitz P， Meurer K， et al. New and bioactive compounds from Streptomyces strains residing in the wood of Celastraceae ［J］. Planta，2002，216(1):162～167.

［8］ Castillo U F， Strobel G A， Ford E J， et al. Munumbicins， widespectrum antibiotics produced by Streptomyces NRRL 30562， endophytic on Kennedia nigriscans ［J］. Microbiology，2002，148(9):2675～2685.

［9］ 田新莉，曹理想，楊國武，等. 水稻內生放線菌類群及其對宿主病原菌的抗性研究［J］. 微生物學報，2004，44(5)：641～645.

［10］ 古強，劉寧，邱旦恒，等. 植物葉片內生放線菌的分離、分類與拮抗活性［J］. 微生物學報，2006，46(5)：778～782.

篇8

        微生物的耐藥性變異是指微生物對某種抗菌藥物由敏感變成耐藥而成為耐藥菌株的變異。有的微生物表現為同時對多種抗菌藥物耐藥，稱為多重耐藥菌株。病原微生物的耐藥性變異已成為全球性問題，采取切實有效的措施來防止微生物耐藥性變異的繼續蔓延是擺在我們面前的一個不可回避的現實問題。

        一  病原微生物耐藥性變異的危害

        當前，病原微生物耐藥性問題突出表現為發生耐藥的速度越來越快，耐藥的程度越來越重，耐藥的微生物越來越多，耐藥的頻率越來越高，耐藥造成的后果越來越嚴重，耐藥造成的負擔越來越不堪承受。研究顯示，我國的金黃色葡萄球菌的耐青霉素比例已經高達90%，肺炎鏈球菌已有45%耐青霉素，70%耐紅霉素。導致腸道疾病的大腸桿菌有70%耐環丙沙星。病原微生物耐藥性的產生,使患者不能得到有效的治療，延長患病時間，增加患者死亡的危險性；使流行病發生的時間更長，使其他人感染的危險性增大，使抗感染的費用急劇增加。如美國因耐藥性而使抗感染每年多花400億美元，其中僅因耐藥金黃色葡萄球菌所致感染每年要多花費1.22億美元，院內感染每年要多花費45億美元。有報道，由于萬古霉素、替考拉寧等在臨床科室的使用日益增多，對此類抗菌藥物耐藥的腸球菌屬感染，目前已無理想的治療方法[1]。因此，如何采取有效措施來防止微生物耐藥性變異的繼續蔓延，已關系到人類當前和未來的安危。WHO《遏制抗微生物藥物耐藥性的全球戰略》指出：“耐藥性是一個社會問題。抗菌藥物的不合理使用是產生耐藥性的關鍵所在。一是世界各地過度使用，尤其是針對輕微感染過度使用抗菌藥物；二是缺乏合理治療而濫用抗菌藥物；三是因資金短缺不能完成療程而導致用量不足。”由此可見，濫用抗菌藥物禍害無窮。

        二  防止病原微生物耐藥性變異的措施

        正確合理應用抗菌藥物是減少或減緩微生物產生耐藥性變異的關鍵[2]。因此，我們一定要正確合理的應用抗菌藥物，控制耐藥菌株的傳播和減少或減緩微生物耐藥性變異的發生。

        1、明確診斷、合理使用抗菌藥物

首先必須明確是否存在感染，是否需要使用抗菌藥物；其次是確定為何種微生物的感染，因為不同的微生物對抗菌藥物的敏感性不一樣。WHO對我國濫用抗菌藥的評估是：中國97%的病毒性支氣管感染患者使用了抗菌藥物；而病毒對抗菌藥物是不敏感的。

國內報道使用抗菌藥物合理和基本合理的為60%，不合理的為40%[3]，基層醫院不合理使用抗菌藥物的比例遠遠高于此數值。

        2、藥物敏感試驗應該列為抗感染治療前的常規檢查項目

        臨床上不合理使用抗菌藥物是產生耐藥性變異的主要原因。為了做到科學合理使用抗生素，建議將藥物敏感試驗列為抗感染治療的常規檢查項目。因為病原微生物的種類繁多，不同種類的微生物對抗菌藥物的敏感性不同，甚至同種病原微生物在不同的個體或不同的時期對抗菌藥物的敏感性也不同；而抗菌藥物的種類也很多，怎樣科學合理的選用敏感抗菌藥物，最好的辦法就是通過藥物敏感試驗來指導臨床科學合理的選用抗菌藥物。

 3、嚴格掌握聯合應用抗菌藥物的指征

        抗菌藥物的聯合應用要有明確指征，單一藥物可有效治療的感染，不需要聯合用藥；確實需要聯合用藥時一定要選用具有協同或相加抗菌作用而且是該病原菌敏感的藥物聯合。因為聯合用藥有增加病原菌產生耐藥性的危險，同時不良反應也增加。

        4、體表局部感染應該強調早期局部用藥

        臨床上很多嚴重感染性疾病是由局部感染沒有得到及時正確的處理而引起的。如體表局部感染的病原菌只局限在體表局部，可用化學消毒劑進行局部處理，能有效殺滅局部的病原菌，效果好、費用低、恢復快。如果臨床上忽視這一點，局部感染得不到及時合理的治療，病原菌就會從局部侵入血流，造成敗血癥甚至膿毒敗血癥而出現不應該發生的嚴重后果。我們在工作中就遇到多例因體表皮膚局部感染治療方法不當而出現的悲劇。造成這種情況的原因是我們醫務工作者缺乏科學合理使用抗菌藥物的基本知識。他們要么是沒有重視局部感染的危害性，得不到及時治療；要么就是雖然知道其重要性，卻盲目使用抗菌藥物，使病原菌不能及時得到殺滅而造成擴散。因此我們強調體表局部感染應該早期局部用藥。防止出現敗血癥甚至膿毒敗血癥。

        5、嚴格控制預防使用和非醫療的農、林、牧、副、漁以及飼料中使用抗生素。

        6、加強監控，掌握致病菌變化以及耐藥情況,及時反饋臨床。

        總之，我們要做到及時、準確診斷,通過藥物敏感試驗正確選用敏感抗菌藥物，選擇最佳給藥途徑，使用適當劑量，決定最佳間隔時間，確定適宜療程。防止微生物耐藥性變異的繼續蔓延、切實提高感染性疾病的治愈率。 

參  考  文  獻

篇9

文/新華

啤酒——心臟病

實驗證明，如果保持1天喝1杯啤酒，就會大大降低患心臟病的可能性。必須提醒大家的是，啤酒可以治病也可致病，關鍵是飲用的量。如果每天飲1杯就可預防心臟病，1天飲兩杯或以上反而會引發心血管疾患。

橘子汁——高血壓

橘子汁中含有豐富的鉀、鈣和維生素C，有助血壓的下降。因此，養成經常飲用橘子汁的習慣，有助保持正常血壓，同時也減少了由高血壓引發心臟病的危險。

糖——打嗝

打嗝雖不是什么大病，但久嗝不止還是很煩人的。可以試一試在舌頭下面放一勺糖。這種做法的科學解釋還不是很清楚，有的醫生說，糖可以刺激喉嚨后側的神經，而一旦神經受到刺激，就會中斷某些神經信號，其中包括引起打嗝的膈神經。

玉米——腎炎

玉米有利尿消腫、降壓作用，日本民間用玉米煎湯代茶，早晚飲服，治療慢性腎炎水腫。

雞蛋殼——十二指腸潰瘍

患有十二指腸病的人，胃分泌大量胃酸，雞蛋殼內含有堿性物質，可與過量胃酸起中和作用，而達到止痛、制酸的治療效果。雞蛋殼的服用方法是：將雞蛋殼洗凈打碎放入鐵鍋里炒，然后研成粉，越細越好，每日服一個雞蛋殼的量，可分二至三次服用，飯前或飯后，用開水吞服。

牛排——禿頭

科學證明，經常吃瘦牛肉的人，即使不能完全解決脫發問題，至少可以延緩這一天的到來。

燕麥——皮膚瘙癢

把燕麥用紗布包上，讓淋浴器中的水透過此紗布包，這樣的燕麥淋浴可以幫助治療濕疹，改善皮膚干燥和瘙癢。

亞麻籽油——痛經

專家指出，當前列腺素進入人體組織時，子宮會產生反應性痙攣，這是造成痛經的重要因素。食用亞麻籽可以阻止前列腺素釋放。因此專家建議，痛經的人最好每天吃1～2茶匙亞麻籽油，可將它抹在面包上或拌沙拉。

洋蔥——蜂蜇

如果被蜜蜂蜇到，用一片新鮮的洋蔥涂于蜂蜇處，洋蔥中的酶就可以阻止毒素擴散和發炎。

山藥——手足凍瘡

用干山藥一截，磨細敷上。若乳腺炎、腫痛，研成山藥泥外敷。

芹菜——跌打損傷

芹菜30～50克，搗爛外敷能散瘀破結、消腫解毒，治療跌打損傷、癰腫瘡毒。

番茄——前列腺癌

據專家研究得出，每周吃10個以上番茄的人，患前列腺癌的機會比一般人少了45%。而美國底特律癌癥中心以患了前列腺癌的病人為研究對象，3周后發現吃番茄萃取物的病人癌細胞惡化、轉移的現象都明顯變慢。

茶——頭痛

頭疼一般多由血管變化而起，此時喝杯茶，茶中的咖啡因可以抑制血管收縮，減輕頭痛。

杏仁巧克力——記憶減退

裹在巧克力里面的杏仁含有維生素E，可有效延緩大腦因年齡導致的衰老問題。

牙痛的飲食宜忌

文/王風

由于導致牙痛的原因有所不同，在吃東西的時候也有不同的講究。

風火牙痛 飲食上應該忌辛辣、刺激性食物，如辣椒、洋蔥、芥菜、大蔥、蒜等，因其生熱，會刺激牙髓使疼痛加重。此外，還應忌食粗糙、堅硬以及煎炸食物，它們會損傷牙齒，刺激牙髓。酒和酸性食物對牙髓也會產生化學刺激，加重疼痛。可以多吃些高蛋白、富含維生素的食物，如豆制品和蔬菜、水果等。

胃火牙痛 除了會感到劇烈疼痛外，還會出現牙齦紅腫、溢膿或出血的狀況。此時，應該吃點能夠清胃瀉火、涼血止痛的食物，如牛奶、貝類、芋頭和紅、黃、綠色蔬菜等。這類牙痛也要忌食辛辣、油炸、堅硬、粗纖維食物。此外，熏烤類食物會直接刺激牙周黏膜，破壞黏膜的上皮細胞，導致充血、水腫，引起疼痛。含糖、脂肪高的甜食對牙齦有刺激，又不易消化，也應忌食。

篇10

【關鍵詞】中職生 1000米跑 糾正方法

目前中職學生來自全省各地市中學，甚至還有省外的學生。在中學時期，學校教學條件、教學質量的差異導致學生在1000米跑的時候存在較大的距離。有的學生能夠掌握基本的中長跑技巧，有的學生對中長跑一無所知。這在1000米跑教學過程中給體育教師帶來了極大的困難。為了讓學生能夠平等地參與到1000米跑的運用中來，讓學生喜歡上1000米跑，首先需要體育教師將1000米跑的技巧教授給學生，讓學生掌握基本的跑步技巧，減輕中長跑帶來的巨大體能消耗和壓力。1000米中長跑是鍛煉人持久力和耐心的一項體育運動。隨著跑步歷史的發展，中長跑向著速度型耐力運動在發展。中職學生練習中長跑具有十分重要的意義。既能鍛煉學生內臟器官的功能，促進運用器官的發展，提高中職學生健康水平。還能協助中職學生培養勇敢、吃苦、堅強等優秀的意志品格。因此，中職體育教師對學生1000米跑中出現的易犯錯誤有必要及時發展，幫助學生分析原因，給予糾正，讓學生能夠健康快樂的學習成長。

一、兩臂擺動時，方向不正確

中職生在1000米跑的時候基本上存在根據自己的跑步習慣進行跑步，體育教師在講解擺臂的技術動作時，學生難以理解專業的技術動作概念，導致在跑步過程中存在緊張，出現聳肩，沒有放松對抗肌和協調肌，[動方向不正確。

中職學生出現這種錯誤動作的時候，體育教師要將擺臂技術動作口語化，通過詳細的動作示范讓學生理解技術動作。同時讓學生練習雙肩自然下沉站立，要求學生將直臂放松，前后擺動，進而過渡到曲臂擺動。

二、跑步過程后蹬不足，臀部留在后面，坐著跑

根據調查，中職生有跑步習慣的極少。缺乏中長跑鍛煉會出現腿部力量不足，特別是足踝力量不足。這會導致學生在跑步過程中蹬地較早地離地，導致臀部沒有跟著跑。其次，缺乏長跑鍛煉的髖關節、膝關節、踝關節等靈活性和柔韌性較差，使得學生1000米跑時較累。

中職學生出現這種錯誤動作的時候，最為常見的糾正方法是讓學生加強髖關節、膝關節、踝關節等鍛煉，增強其靈活性和柔韌性。其次，體育教師要詳細講解蹬足的技術要領，通過動作示范、錄像分析，讓學生理解掌握蹬足技術要領。第三，要求學生加強原地及行進間的快速后蹬跑、腿部力量練習，加強技術動作，保證腿部力量能夠保證1000米跑要求。

三、跑步時擺動腿大腿前抬過低，使得步幅過小

中職生在1000米跑的時候，擺動腿不愿意抬高，步幅也不愿意增大，導致1000米跑的時候速度難以提高。出現這種易犯錯誤的原因是上體前傾過大、后蹬階段完成后小腿有意識后撩、髂腰肌力量差、膝關節靈活性和柔韌性差、大小腿折疊不足。因此，中職體育教師要根據學生1000米跑過程中的差異情況，及時糾正學生，時刻強調學生要將上體挺直。其次，要求學生加強髂腰肌的力量練習，髂腰肌的力量的方法有負重、支撐或行進間高抬腿練習，并且可以在前面防止標志物，要求抬腿必須達到要求的高度。還有一種辦法可以有效地糾正這種錯誤方法：連續高抬腿跑過間隔90厘米―160厘米實心球20個。

四、跑步動作不協調，身體過于緊張，動作幅度太小

在1000米跑教學實踐中發現大部分學生存在跑步動作不協調，肢體柔韌性較差，并且跑步過程中由于過于緊張使得動作幅度太小。這種錯誤動作不僅不利于跑步，還容易拉傷肌肉，增加跑步疲勞感。這種錯誤動作出現的原因是由于中職生難以理解1000米跑的技術要領，無法平衡身體各個肢體的力量。一方面是由于中職學生身體各肢體柔韌性較差，對肌肉的控制能力較差，不會適時地放松肌肉。因此，中職體育教師要講解清楚1000米跑技術要領，通過放松下坡跑和順勢跑練習，學會放松肌肉，增強身體各肢體柔韌性，比如慢壓、拉伸韌帶練習，還有大幅度踢腿擺動動作練習。

五、跑的過程不流暢，直線性差

中職生普遍存在耐力較差，1000米跑后半程都會出現跑步動作不流暢、直線性較差。出現這種情況的原因是學生1000米跑鍛煉少，耐力差。其次是跑步過程中頭部姿勢不正確，蹬腿及擺腿方向不對，兩臂擺動用力不平衡，甚至會出現“八字腳”現象，導致兩腳不能落地在一條直線上。因此，中職體育教師可以加強學生800米中距離跑練習，控制身體平衡程度，然后過渡到1000米跑。其次要求學生眼睛平視前方，強調跑步蹬腿擺腿動作協調，可以劃直線按直線跑步練習。

六、結束語

中職學生練習1000米跑，堅持1000米跑，能夠有效地提高身體有氧代謝能力，積極地提高學生的健康水平。正確的1000米跑姿勢和動作能夠提升學生對1000米的興趣，讓學生真正地喜愛1000米跑，能夠在1000米過程中體會到跑步的魅力，培養自我的堅持不懈、勤奮刻苦、堅強勇敢的優秀意志品格。中職體育教師要從體育內涵出發，帶領學生掌握正確的1000米跑動作，引領全民跑的氛圍。

參考文獻：

[1]李偉.淺談中長跑教學中易犯錯誤產生原因及糾正方法[J]. 體育時空， 2014，（23）.